Neste momento, todos os protocolos da Anvisa que tratam de pesquisas pré-clínicas estão sendo objeto de estudo. O objetivo, com esta análise, é que possam ser adotados métodos alternativos de pesquisa, in vitro, em substituição a alguns testes pré-clínicos realizados in vivo, dispensando o uso de animais. O uso de cobaias em estudos pré-clínicos será objeto de análise da primeira reunião do Conselho Científico da Anvisa, agendada para o próximo mês de novembro, em data a ser divulgada.  A Anvisa tem o compromisso de prover medicamentos e produtos para a saúde que sejam seguros, que tenham qualidade e que sejam eficazes para as indicações terapêuticas para os quais são prescritos e que não provoquem efeitos colaterais adversos.  Para tal, a Anvisa segue regras que estão alinhadas com os protocolos das agências reguladoras internacionais de avaliação de risco sanitário.  A Anvisa tem regras de orientação e condução de estudos não clínicos (pré-clínicos) de segurança durante o desenvolvimento de medicamentos. Caso o pesquisador e/ou instituição consiga comprovar a segurança desses fármacos por outros estudos científicos e tecnicamente viáveis, os dados apresentados poderão ser validados pela Anvisa. O uso de métodos alternativos in vitro em substituição a estudos in vivo, desde que validados e aceitos internacionalmente, são recomendados.  Para avaliar a toxicologia e atestar a segurança e eficácia, uma das etapas das pesquisa prevê a realização de estudo não clínico, isto é, estudos que antecedem os estudos clínicos feitos em humanos.  Os estudos não clínicos podem incluir o uso de animais, quando não houver métodos alternativos que sejam eficazes ou que estejam validados para a segurança e a eficácia dos medicamentos que estão sendo testados.  Estes estudos devem ser conduzidos de acordo com a legislação nacional (Lei, decreto e Resoluções do CONCEA), as Boas Práticas de Laboratório (BPL) - OECD Principles of Good Laboratory Practice; HANDBOOK: GOOD LABORATORY PRACTICE (GLP) /WHO (Quality practices for regulated non-clinical research and development).  Testes não clínicos de toxicologia e segurança farmacológica são considerados necessários ao desenvolvimento de medicamentos e precedem a autorização de pesquisas clínicas, entretanto, não há uma determinação expressa de que tenham que ser feitos em animais, ou seja, a legislação nacional define que deve haver preferência pelos métodos alternativos ao uso de animais quando estes estiverem disponíveis e validados.  Atualmente, há necessidade de utilização de animais em certos estudos que visam avaliar a toxicidade, a segurança e a eficácia de medicamentos e produtos destinados a uso humano.

Imprensa/Anvisa

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